+7 495 774 37 70 Закажите обратный звонок
Подписывайтесь на нас в Instagram
Правила ввоза лекарственных препаратов и фармацевтики

Таможенный брокер «Элайт Плюс». На рынке услуг по таможенному оформлению и экспедиции грузов с 2007 года.

Наши клиенты:
Наши клиенты:

Закажите обратный звонок

специалист Alight Plus перезвонит Вам в ближайшее время
Ваше сообщение отпавлено. Благодарим за проявленный интерес!
 

Правила ввоза лекарственных препаратов и фармацевтики

Ввоз через границу РФ лекарств, используемых в медицинских целях, производится по определенному порядку, который прописан в ПП №771. Установленные в этом нормативно-правовом документе правила не действуют на импортирование психотропных и наркотических средств. Также под действие фиксированных правил не попадают лекарственные препараты, перевозимые в качестве гуманитарной помощи, либо нацеленные на содействие при ЧП.

Лица, которые могут ввозить лекарства и фармацевтику

Законодательный документ содержит перечень юридических лиц, которые полноправно могут осуществлять транспортировку продукции данного вида на территорию РФ. Таковыми являются:
  1. Компании, занимающиеся изготовлением медпрепаратов, с целью организации и поддержания собственного выпуска лекарств.
  2. Организации, занимающиеся оптовой продажей медикаментов.
  3. Компании научно-исследовательской направленности, производители медикаментозных препаратов и высшие учебные учреждения, организовывающие поставки с целью проведения исследований, разработки, а также контроля качественности, эффективности и безопасности медикаментов. На определенную партию лекарств должно иметься разрешение Минздрава РФ.
  4. Производители и разработчики медпрепаратов из других стран, транспортирующие продукцию для внесения медпрепарата в реестр, реализации клинических исследований, а также контроля качества лекарственных средств. Разрешение Минздрава РФ оформляется на конкретную партию продукции.
  5. Медучреждения, а также учреждения, перечисленные в пунктах выше, организовывающие поставки для оказания медпомощи по показателям здоровья конкретного пациента, если на это имеется разрешение Минздрава РФ.

Получение разрешения

Чтобы оформить пропуск для конкретной партии лекарств, потребуется предоставить:
  • составленное заявление (в печатном и в электронном виде), в котором будут указываться названия медпрепаратов и фармацевтических средств, дозировки, фасовки, названия компании-производителя, а также страны изготовления ввозимой продукции;
  • уставные документы;
  • свидетельство о госрегистрации;
  • документация о постановке на учет в Налоговой.
Все вышеперечисленные бумаги подаются в электронном и печатном виде. Помимо этого, потребуется приложить:
  • бумаги, в которых будет обосновано количество транспортируемых препаратов;
  • сертификаты качества;
  • ксерокопия разрешения Минздрава РФ – потребуется, если препараты ввозятся для клинических исследований;
  • ксерокопии документации (макет или фото упаковки), которые подтвердят допустимую маркировку упаковки.
Минздрав РФ в срок до 5 рабочих дней с получения заявки проверяет достоверность и полноту предоставленных данных, и выдает решение на ввоз партии лекарственных препаратов, либо отправляет аргументированный отказ. Более подробную информацию ищите в действующем законодательстве РФ и ТК ТС.
Свидетельство № 0788/04
о включении в Реестр таможенных представителей

Есть вопросы? Специалист Элайт Плюс проконсультирует вас:

 

Путеводитель

 

Заявка на работу специалист Alight Plus примет заявку
и проконсультирует вас:

* Описание груза, вес (брутто, нетто), стоимость, общая сумма контракта, страна отправления и назначения, условия поставки (инкотермс).
Ваше сообщение отпавлено. Благодарим за проявленный интерес!

Закажите обратный звонок

специалист Alight Logistics перезвонит Вам в ближайшее время